请问O型血母亲,和其他血型父亲可以生出AB型宝宝吗

请问O型血母亲,和其他血型父亲可以生出AB型宝宝吗

理论上是可以的,奇美拉或基因突变。但是这两种现象的概率都很低。有人推测,奇美拉在人群中的频率可能高达10-15%(先别管这个概率对不对)。至于基因突变的概率,我在后面进行了简单的估算,低于10的-4次方,记住是估算。

如果从奇美拉角度解释,那么,这个母亲是个嵌合体,在胚胎时期,她与她的双胞胎姐妹发生了融合,她的卵巢恰好由双胞胎姐妹发育而成。那么,她生出的孩子,理论上是她的外甥女。这种现象有过好几例的报道,比如有人做亲子鉴定,发现(所有)亲生孩子竟然都不是自己的孩子,但却和自己有血缘关系(外甥或者侄儿),然而ta本人可能并没有兄弟或者姐妹,理论上不可能有外甥/侄儿。

感兴趣的直接百度奇美拉现象即可。

如果从基因突变的角度推测。ABO三个复等位基因控制血型种类。ABO抗原的前体是H抗原,A基因编码“N-乙酰半乳糖胺转移酶”,将H抗原转化为A抗原;B基因编码“半乳糖转移酶的蛋白质”,将H抗原转化为B抗原;O基因不能编码有活性的酶,而只有H抗原。

孩子从父母那里各获得一个等位基因,母亲是O型血,没有AB抗原,理论上孩子只能从父亲那里获得一种抗原。那么孩子的另一种抗原怎么来的呢?

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我们假设父亲给孩子的是B抗原,那么只能说,母亲本来有A抗原,但编码“N-乙酰半乳糖胺转移酶”的基因发生了突变(失活),导致合成不了A抗原。然而,母亲的造血器官(等)部位虽然发生了基因突变,但卵巢并没有突变。她自己的表现型虽然是O,但遗传给孩子是正常的、能合成A抗原的基因。

单个碱基突变的概率,大概是10的-8次方(没记错的话),考虑到一个基因的长度大概是几kb,加上调控区我就假设是10kb吧(粗略估计),那么这个基因突变的频率大概是10的-4次方级别,再考虑到单个碱基突变未必造成基因失活,那么,母亲基因突变导致自身血型突变的概率只能比10的-4次方更低。

虽然奇美拉或基因突变在整个人群中的概率比较低,但考虑到全球一共有70亿人,只能说,大千世界,无奇不有。

另外说一句,我上面提到的卵巢嵌合现象,只是奇美拉的一种,光这一种嵌合不可能有10-15%的频率。

这位母亲如此高调地宣称O型血的自己生出了AB血型的孩子,大概率真的是奇美拉/基因突变吧。